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Os estudos de bioequivalencia, necessarios para registro de medicamentos genericos e similares no Brasil, tratam-se de ensaios comparativos, realizados com seres humanos, onde sao avaliados os parametros concentracao maxima (Cmax) ... więcej
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Os estudos de bioequivalencia, necessarios para registro de medicamentos genericos e similares no Brasil, tratam-se de ensaios comparativos, realizados com seres humanos, onde sao avaliados os parametros concentracao maxima (Cmax) e area sob a curva (ASC).
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