Zobacz książki o podobnej tematyce

Więcej informacji o Synthese von 2,5-Diarylphospholanen und neuer Cinchona-Derivate

• Dane szczegółowe
• Opis
• Ulubione w innej kategorii

Za ten zakup dostaniesz 213 punkty

Opis

Die Arbeit gliedert sich in zwei Teilbereiche. Im Blickpunkt des ersten Bereiches steht die Synthese strukturell variabler Cinchona-Alkaloid-Derivate, welche in vielfacher Weise z.B. als Organokatalysatoren genutzt werden. Addition von Lithiumorganylen ergibt 2 -substituierten Alkaloiden, Reaktion mit Grignardreagenzien führt über eine konjugierte Addition zur Bildung neuartiger 4 -substituierter bicyclischer Aminale. Auf diese Weise erlangt man Zugang zu strukturellen Analoga der Cinchona-Alkaloide. Der zweite Teil dieser Arbeit widmet sich der Totalsynthese einer Diphenylphospholansäure durch organokatalytische asymmetrische Desymmetrisierung von meso-Phospholenen mit Cinchona-Alkaloiden als Schlüsselschritt. Auf dem Weg dahin wurde eine Nickel-katalysierte Kreuzkupplung von Thiophen mit Arylgrignard-Reagenzien entwickelt, die Zugang zu zahlreichen (E,E)-1,4-Diarylbutadienen eröffnet. Diese Diene wurden in einer McCormack Cycloaddition in meso-2,5-Diarylphosphol-3-enamide umgewandelt, durch Alkaloid-Katalyse isomerisiert und durch saure Hydrolyse in die Phospholensäure überführt.Diastereoselektive Reduktion mit Natrium in flüssigem Ammoniak führte zum gewünschten Produkt.

Szczegóły książki

Kategoria Books in German Naturwissenschaften, Medizin, Informatik, Technik Chemie Organische Chemie

• Pełny tytuł: Synthese von 2,5-Diarylphospholanen und neuer Cinchona-Derivate
• Podtytuł: Neuartige Derivatisierungsreaktionen von Cinchona-Alkaloiden und eine Cinchona-Alkaloid-katalysierte asymmetrische Synthese von 2,5-Diarylphospholanen
• Autor: Marco Schmitz
• Język: Niemiecki
• Oprawa: Miękka
• Liczba stron: 204
• EAN: 9783838112206
• ID: 07086728
• Wydawca: Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
• Waga: 320 g
• Wymiary: 220 × 150 × 12 mm
• Rok wydania: 2009

Ulubione w innej kategorii

---

---

---