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Opis

Die Bedeutung der -Arrestine als multifunktionelle Adapterproteine GPCR-vermittelter Signaltransduktion hat in den letzten Jahren immer mehr zugenommen. In der vorliegenden Arbeit lag der Schwerpunkt auf der Untersuchung der molekularen Basis sowie der Ligandenabhängigkeit sowohl der -Arrestin/Rezeptor-Interaktion als auch -Arrestin-(un-)abhängiger Signaltransduktionsmechanismen. Durch Mutationsanalysen konnten Ser 352/Thr 358 im distalen C-Terminus des P2Y1R als Schlüsselstellen der -Arrestin-Translokation und Internalisierung identifiziert werden, während ein oder mehrere Phosphorylierungsstellen im proximalen P2Y1R C-Terminus die molekulare Grundlage der Rezeptordesensibilisierung darstellen. Im Gegensatz dazu stellen die Phosphorylierungsstellen zwischen den Positionen 355 und 364 essentielle Bereiche der -Arrestin-Translokation an den 2AR dar. Darüberhinaus wurde gezeigt, dass die endogenen Agonisten am 2AR bzw. dem P2Y2R verschiedene mit dem jeweiligen Rezeptor verknüpfte G-Protein- bzw. -Arrestin-assoziierte Signalwege zu unterschiedlichem Ausmaß aktivieren ( biased agonism ).

Szczegóły książki

• Pełny tytuł: Beta-Arrestin/Rezeptor-Interaktionen
• Autor: Susanne Nuber
• Język: Niemiecki
• Oprawa: Miękka
• Liczba stron: 144
• EAN: 9783838124285
• ISBN: 3838124286
• ID: 07028441
• Wydawca: Sudwestdeutscher Verlag Fur Hochschulschriften AG
• Waga: 222 g
• Wymiary: 229 × 152 × 10 mm
• Data wydania: 16. March 2011

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